• Minimálně 99,99 % při 0,3 μm, H13 a 99,995 % při MPPS, H14.
• Kompatibilní s polyalfaolefiny (PAO).
• Mini-skládaný HEPA filtr s nejnižší tlakovou ztrátou dostupný pro farmacii a vědy o živé přírodě.
• K dispozici je lehký pozinkovaný nebo hliníkový nebo nerezový rám.
• K dispozici je gel, těsnění nebo těsnění ostří nože.
• Termoplastické tavné separátory.
• Farmaceutické
• Vědy o živé přírodě
• Biologická bezpečnost
• Zdravotní péče
• Zapouzdření pilulky
Mini-skládaný HEPA filtr, navržený speciálně pro jedinečné požadavky a výzvy farmaceutického průmyslu, má prokázanou odolnost, kompatibilitu s polyalfaolefiny (PAO), vysokou účinnost filtrace částic a nejnižší tlakovou ztrátu, aby splnil požadavky farmaceutické výroby. Je to nejlepší volba pro nejnáročnější aplikace, šetří čas i peníze a zároveň snižuje riziko kontaminace a invazivních neplánovaných odstávek. S nejnižšími celkovými náklady na vlastnictví ze všech mini-skládaných HEPA filtrů pomůže chránit vaše životní prostředí, snížit vaše obchodní riziko a optimalizovat vaše výdaje spojené s čistým vzduchem.
Navrženo pro zvýšení doby provozuschopnosti čistých prostor a snížení rizik spojených s farmaceutickou výrobou.
Mikrosklo farmaceutické kvality, poskytující vynikající výkon.
Extrémně nízké odplyňování chemických složek, což vede k nejkvalitnějšímu dostupnému čistému vzduchu.
Mini-skládaný HEPA filtr s nejnižším tlakovým spádem, který je k dispozici, snižuje spotřebu energie a přináší značné úspory.
Vyrobeno, testováno a baleno v čistých zařízeních ISO 7, aby byla zajištěna nejvyšší čistota, kvalita a konzistence.
Farmaceutický průmysl odhaduje, že 77 % prostojů ve výrobě lze připsat poruchám zařízení a problémům s životním prostředím. Tento výpadek může být způsoben selháním HEPA filtrů. Efektivní řízení rizik a nákladů spojených s úspěšným provozem vyžaduje použití HEPA filtrů s výrazně vyšší pevností v tahu, které jsou vysoce odolné, čímž se eliminuje předčasný únik a selhání.
Zatímco FDA Testing Guidance vyžaduje certifikaci těsnosti kritických místností dvakrát ročně, nekritické místnosti vyžadují testování pouze jednou ročně. prodloužení doby mezi certifikacemi má za následek menší vystavení PAO gelovému těsnění (degradace gelu), nižší náklady na pracovní sílu a delší dobu výroby.
Účelem instalovaného testování integrity filtru HEPA, nazývaného také testování in-situ, je potvrdit bezchybný výkon během normálního provozu. Filtry FAF'S lze skenovat pomocí standardního průmyslového fotometru při standardních koncentracích aerosolu a také metodou diskrétního čítače částic (DPC) s nízkou koncentrací aerosolu.
Extrémně nízké odplyňování chemických složek, což vede k nejkvalitnějšímu dostupnému čistému vzduchu.